假性運動神經元病有什么表現癥狀
摘要：社會發展越來越快，生活節奏也越來越快，一些鮮為人知的疾病也漸漸成為人們心頭大患，運動神經元病就是其中之一，其病因至今不明，但更好地了解其癥狀表現也能幫助我們早日發現它的蹤跡。
運動神經元病是一種由于腦部神經元病變影響神經的功能，最終導致患者不能正常活動甚至影響生命的疾病，該病至今病因未明，那么它到底有哪些癥狀表現呢?今天小諾就帶大家揭開“假性運動神經元病”的神秘面紗。
1、肌肉萎縮側索硬化
這是假性運動神經元病最為常見的癥狀，40-50歲為多發年齡，且男性多于女性，患病初期通常難以發覺，進展也較為緩慢，主要臨床特征為上、下運動神經元同時損害。先是表現為手部肌肉萎縮，然后會逐漸向上蔓延、發展，萎縮的肌肉肌束顫動明顯;與此同時，下肢則表現為肌張力增高、腱反射亢進，且會自一側發展到另一側。疾病發展到最后，會出現吞咽困難、言語含糊不清甚至是影響呼吸、抬頭。
2、進行性延髓麻痹
對該病癥而言，病變不會及于上運動神經元，而是僅局限于脊髓前角細胞，且此類型依其發病年齡和病變部位不同，可分為遠端型即成年型、近端型即少年型、嬰兒型三種。
遠端型多發群體為中年男性，其癥狀和發展與肌肉萎縮側索硬化很相似，也常表現為肌萎縮、肌無力、肌束顫動，最后甚至呼吸麻痹。近端型多數表現為家族遺傳，青少年或兒童期起病，臨床表現為骨盆帶和下肢近端肌肉無力、萎縮，行走不穩，進而是肩胛帶與上肢近端肌肉無力、萎縮，有有肌束顫動，且仰臥位不易起身。嬰兒型也是遺傳疾病，在母體內或出生一年后內發病，母體內會胎動減弱，出生后則哭聲微弱，四肢和軀干的肌肉無力、萎縮，從下肢近端開始向上和四肢發展，一般不會出現肌束顫動，但易損害顱神經所支配的肌肉。
圖片來源：攝圖網
3、進行性肌萎縮癥
40歲后發病較多，早期常出現延髓損害的癥狀，患者會因舌肌萎縮纖顫而變得講話不清，吞咽、飲水困難，后期病癥與假性延髓麻痹的表現類似。
4、原發性側索硬化癥
多發于中年男性群體，臨床表現為肢體上運動神經元癱瘓且進展緩慢，肌無力，肌張力增高，腱反射亢進癥狀較為常見，一般少有肌肉萎縮，不會對感覺和植物神經功能產生影響，也可表現為假性延髓麻痹。
希望通過對以上四種癥狀表現的描述，能讓大家對假性運動神經元病有所了解。
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